Real-time quantitative polymerase chain reaction (QPCR) for the identification and quantification of streptococcus mutans in saliva and dental biofilm in children / Técnica de reacción de polimerasa en cadena (QPCR) en tiempo real para la identificación y cuantificación de streptococcus mutans en saliva y biopelícula dentaria de niños
Rev. Fac. Odontol. Univ. Antioq
;
28(1): 71-94, July-Dec. 2016. tab, graf
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: biblio-957228
ABSTRACT
ABSTRACT Introduction:
the objective of this study was to use real-time qPCR to identify and quantify the Streptococcus mutans species in samples of saliva and dental biofilm.Methods:
27 children were randomly chosen with the following criteria 8 years of age, low socio-economic levels, residing in the northern metropolitan area of Santiago de Chile; they were asked to attend an appointment while fasting with no teeth brushing for at least 12 hours, in order to collect non-stimulated saliva and a pool of supragingival dental biofilm of all the mesio-vestibular sides of anterior and posterior teeth. The amount of S. mutans in the samples was quantified by qPCR using primers that amplify a fragment of the gtfB gene of S. mutans.Results:
the amplification showed 98% efficiency with a fluorescence of 3.36 cycles. The melting curve presented a single maximum at the same temperature for all samples.Conclusion:
the methodology allows the specific identification and quantification of gene gtfB of S. mutans in saliva and dental biofilm in a quick and reliable manner, contributing to the identification of individual cariogenic risk.RESUMEN
RESUMEN. Introducción:
el objetivo del presente estudio consistió en implementar la técnica de qPCR en tiempo real para identificar y cuantificar la especie Streptococcus mutans en muestras de saliva y biopelícula dentaria.Métodos:
se seleccionaron al azar 27 niños de 8 años de edad, de nivel socio-económico bajo del área norte de la región metropolitana de Santiago de Chile, que se citaron en ayunas y sin cepillado durante al menos 12 horas, para colectar saliva no estimulada y un pool de biopelícula dentaria supragingival de todas las caras mesio-vestibulares de dientes anteriores y posteriores. Se cuantificó la cantidad de S. mutans en las muestras mediante qPCR empleando partidores que amplifican un fragmento del gen gtfB de S. mutans.Resultados:
la amplificación presentó 98% de eficiencia con delta de fluorescencia de 3,36 ciclos. La curva de fusión (melting) presentó un solo máximo a una misma temperatura para todas las muestras.Conclusión:
la metodología permite la identificación y cuantificación específica del gen gtfB de S. mutans en muestras de saliva y biopelícula dentaria, de forma rápida y exacta, aportando a la determinación del riesgo cariogénico individual.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Placa Dentária
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo prognóstico
Idioma:
Inglês
Revista:
Rev. Fac. Odontol. Univ. Antioq
Assunto da revista:
Odontologia
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
/
Chile
/
Estados Unidos
Instituição/País de afiliação:
Universidad Autónoma de Chile/CL
/
Universidad Mayor/CL
/
Universidad de Chile/CL
/
Universidade Estadual Paulista/BR
/
University of Florida/US
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS