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Factores pronósticos de remisión en pacientes con leucemia linfoblástica aguda posterior a primer recaída / Prognostic factors of remission in patients with acute lymphoblastic leukemia after a first relapse
Ramos-Penafiel, Christian Omar; Olarte-Carrillo, Irma; Santoyo-Sánchez, Adrián; Castellanos-Sinco, Humberto; Montano-Figueroa, Efreen; León-González, Guadalupe; Cabrera-Ozuna, Silvia; Collazo-Jaloma, Juan; Martínez-Tovar, Adolfo.
  • Ramos-Penafiel, Christian Omar; Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga. Servicio de Hematología. Ciudad de México. MX
  • Olarte-Carrillo, Irma; Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga. Servicio de Hematología. Ciudad de México. MX
  • Santoyo-Sánchez, Adrián; Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga. Servicio de Hematología. Ciudad de México. MX
  • Castellanos-Sinco, Humberto; Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga. Servicio de Hematología. Ciudad de México. MX
  • Montano-Figueroa, Efreen; Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga. Servicio de Hematología. Ciudad de México. MX
  • León-González, Guadalupe; Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga. Servicio de Hematología. Ciudad de México. MX
  • Cabrera-Ozuna, Silvia; Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga. Servicio de Hematología. Ciudad de México. MX
  • Collazo-Jaloma, Juan; Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga. Servicio de Hematología. Ciudad de México. MX
  • Martínez-Tovar, Adolfo; Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga. Servicio de Hematología. Ciudad de México. MX
Rev. colomb. cancerol ; 20(4): 159-166, oct.-dic. 2016. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-959867
RESUMEN
Objetivos: Identificar aquellos factores que impactan en la respuesta terapéutica para alcanzar una segunda remisión (2 RC) en pacientes con leucemia aguda linfobl´stica (LAL) en recaída. Métodos: Estudio observacional y analítico anidado en una cohorte retrospectiva de adultos (>18 años) portadores de LAL que fueron atendidos durante 2008-2014 y que interrumpieron el protocolo HGMLAL07 al detectarse recaída e iniciaron otro esquema. Resultados: Se estudiaron 69 pacientes y el 62,3% (n = 43) correspondía a hombres. La media de edad fue de 29 años. Los regímenes terapéuticos empleados fueron: alta intensidad (55,1%) [Hyper-CVAD (n = 34), IDA-Flag (n = 1), mitoxantrona-DARAC (n = 3) ], moderada intensidad (4,3%) [Esquemas de reinducción (n = 3) ] y tratamiento paliativo de baja intensidad con soporte transfusional (40,6%, n = 28). Solo 19 pacientes (27,5%) integraron una 2 RC. La media de supervivencia fue 120 (2- 575) días y el 29% sobrevivió al año de seguimiento. El uso de un segundo régimen intensivo o moderado no brindó ventaja sobre el esquema conservador (prueba log-Rank, p = 0,812). Ninguna variable demostró valor pronóstico sobre la supervivencia a 1 año. La duración de la primera RC (OR 6,78, p = 0,005, 95% IC: 1,7532-26,2803) y recibir un primer tratamiento intensivo (OR 0,22, p = 0,018, 95% IC: 0,0661-0,7813) fueron variables pronósticas de falla terapéutica para alcanzar la 2 RC. Conclusiones: Poseer una primera RC < 1 año fue un factor de riesgo importante para no integrar una 2 RC. No se identificaron factores pronósticos de supervivencia ni superioridad de alguno de los esquemas de rescate empleados.
ABSTRACT
Aims: To identify those factors that affect therapeutic response to achieve a second remission (2 RC) in patients with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in relapse. Methods: Observational, descriptive and analytical study nested in a retrospective cohort of adults (> 18 years-old) ALL carriers treated during the period from 2008 to 2014 that disrupted the HGMLAL07 protocol when relapse was detected and began another therapeutic scheme. Results: The study included 69 patients, of whom 62.3% (n = 43) were males, and the mean age was 29 years-old. The therapeutic regimens used were: high intensity (55.1%) [Hyper-CVAD (n = 34), IDA-Flag (n = 1), mitoxantrone-DARAC (n = 3) ], moderate intensity (4.3%) [Re-induction schemes (n = 3) ], and palliative treatment of low intensity with transfusion support (40.6%, n = 28).Only 19 patients (27.5%) achieved a 2 RC. The median overall survival was 120 (2-575) days, 29% of patients were alive at one year. Using a high or moderate intensity regime as the rescue scheme gave no advantage over the conservative one (log-rank test, P = .812). None of the variables showed prognostic value of survival at one year. The duration of the first RC (OR 6.78, P = .005, 95% CI; 1.75 -26.28) and receiving high intensity treatment (OR 0.22, P = 018, 95% CI: 0.06 -0.78) were predictors of treatment failure to achieve 2 RC. Conclusions: To achieve a first RC < 1 year was an important risk factor for not achieving a 2 RC. No prognostic factors for survival were identified. None of the schemes used for rescue showed superiority.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Prognóstico / Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica / Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras Tipo de estudo: Guia de Prática Clínica / Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. colomb. cancerol Assunto da revista: Neoplasias / Oncologia Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: México Instituição/País de afiliação: Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga/MX

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