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Validación de una metodología analítica USP por HPLC para la cuantificación de warfarina sódica en tabletas / Validation of an analytical HPLC method for the quantification of warfarin sodium in tablets
Sánchez-Hoyos, Fredys; Cárdenas, Argenis; Mercado-Camargo, Jairo; Domínguez-Moré, Gina; Gómez-Estrada, Harold.
  • Sánchez-Hoyos, Fredys; Universidad de Cartagena. Cartagena. CO
  • Cárdenas, Argenis; Universidad de Cartagena. Cartagena. CO
  • Mercado-Camargo, Jairo; Universidad de Cartagena. Cartagena. CO
  • Domínguez-Moré, Gina; Universidad del Atlántico. Barranquilla. CO
  • Gómez-Estrada, Harold; Universidad de Cartagena. Cartagena. CO
Rev. colomb. ciencias quim. farm ; 45(3): 470-483, Sep.-Dec. 2016. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-959990
RESUMEN
La metodología analítica para la cuantificación de warfarina sódica en tabletas de 5 mg fue estandarizada y validada mediante cromatografía líquida de alta eficiencia acoplada a detector de arreglo de diodo (HPLC-DAD). Se usó como fase móvil una mezcla compuesta por MeOH-AcOH-H2O (68132), una columna cromatográfica C8e Phenomenex® de 150 x 4,6 mm y tamaño de partícula de 5 μm. Los resultados analíticos muestran que el método es preciso, exacto y selectivo para este fármaco. La curva de calibración se realizó en un intervalo del 80 al 120%, en una concentración nominal de 0,1mg/mL, demostrando ser lineal con un coeficiente de correlación a r²> 0,990; el porcentaje de recuperación fue de 98,1% ± 1,3, la precisión medida a través de la repetibilidad y la precisión intermedia fue adecuada (%RSD<2). En la prueba de disolución se encontró un porcentaje de 92,3% ± 3.0. Por lo tanto, la metodología desarrollada cumple con las especificaciones establecida por la USP 38/ NF33.
ABSTRACT
The analytic methodology for the quantification of sodium warfarin tablets of 5 mg was standardized and validated by High Efficiency Liquid Chromatography coupled to Diode Array Detector (HPLC-DAD). A mixture of MeOH-AcOH-H2O (68132) was used like mobil phase, a chromatographic column C8e Phenomenex® of 150x4.6 mm and a particle size of 5 μm. The analytic results show that the method is precise, accurate and selective for this drug. The calibration curve was performed in the range of 80 to 120% at a nominal concentration of 0.1 mg/mL, demonstrating to be linear with a correlation coefficient at r²> 0.990; recovery rate was 98.1% ± 1.3 and the precision measured through repeatability and intermediate accuracy was adequate (% RSD <2). A percent of 92.3% ± 3.0 was found in dissolution test, thus, the methodology developed complies with the specifications established by USP 38/NF33.


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Idioma: Espanhol Revista: Rev. colomb. ciencias quim. farm Assunto da revista: Farmácia / Química Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Colômbia Instituição/País de afiliação: Universidad de Cartagena/CO / Universidad del Atlántico/CO

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