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Somatostatinoma duodenal / Duodenal somastotinoma
Ferreira-Bogado, Miguel; Mosqueira-Lara, María Nilda.
  • Ferreira-Bogado, Miguel; Hospital Nacional de ItauguáFerreira-Bogado, Miguel. Itauguá. PY
  • Mosqueira-Lara, María Nilda; Hospital Nacional de Itauguá. Itauguá. PY
Cir. parag ; 41(1): 27-28, abr. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, BDNPAR | ID: biblio-972602
RESUMEN
Alrededor del 70%de los tumores endocrinos bien diferenciados asientan en el tracto gastrointestinal. Los tumores duodenales bien diferenciados constituyen solo el 2,6 % de todos los tumores neuroendocrinos (NET).El somatostatinoma es un tumor raro que se localiza en páncreas o duodeno con una incidencia de 1:40 millones.La neurofibromatosis tipo I es una enfermedad autosómica dominante, la mutación en el gen supresor de tumores NF1 favorece la aparición de neoplasias en estos pacientes.
ABSTRACT
About 70% of well-differentiated endocrine tumors arise from the gastrointestinal tract. Duodenal well-differentiated tumors account for only 2.6% of all neuroendocrine tumors. Somatostatinomas are rare neuroendocrine tumors (NETs) with an incidence of 1 in 40 million. These unusual tumors arise predominantly in the pancreas and peripancreatic duodenum. Neurofibromatosis type I is an autosomal dominant disease, the mutation in the tumor suppressor gene NF1 favors the appearance of neoplasms in these patients.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Somatostatinoma / Tumores Neuroendócrinos Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Cir. parag Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Paraguai Instituição/País de afiliação: Hospital Nacional de Itauguá/PY / Hospital Nacional de ItauguáFerreira-Bogado, Miguel/PY

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