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Idiopathic interstitial pneumonias: review of the latest American Thoracic Society/European Respiratory Society classification / Pneumonias intersticiais idiopáticas: revisão da última classificação da American Thoracic Society/European Respiratory Society
Oliveira, Daniel Simões; Araújo Filho, José de Arimatéia; Paiva, Antonio Fernando Lins; Ikari, Eduardo Seigo; Chate, Rodrigo Caruso; Nomura, César Higa.
Afiliação
  • Oliveira, Daniel Simões; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • Araújo Filho, José de Arimatéia; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • Paiva, Antonio Fernando Lins; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • Ikari, Eduardo Seigo; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • Chate, Rodrigo Caruso; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
  • Nomura, César Higa; Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. São Paulo. BR
Radiol. bras ; Radiol. bras;51(5): 321-327, Sept.-Oct. 2018. tab, graf
Article em En | LILACS | ID: biblio-976739
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
Abstract The diagnosis of idiopathic interstitial pneumonias (IIPs) involves a multidisciplinary scenario in which the radiologist assumes a key role. The latest (2013) update of the IIP classification by the American Thoracic Society/European Respiratory Society proposed some important changes to the original classification of 2002. The novelties include the addition of a new disease (idiopathic pleuroparenchymal fibroelastosis) and the subdivision of the IIPs into four main groups chronic fibrosing IIPs (idiopathic pulmonary fibrosis and nonspecific interstitial pneumonia); smoking-related IIPs (desquamative interstitial pneumonia and respiratory bronchiolitis-associated interstitial lung disease); acute or subacute IIPs (cryptogenic organizing pneumonia and acute interstitial pneumonia); rare IIPs (lymphoid interstitial pneumonia and idiopathic pleuroparenchymal fibroelastosis); and the so-called "unclassifiable" IIPs. In this study, we review the main clinical, tomographic, and pathological characteristics of each IIP.
RESUMO
Resumo O diagnóstico das pneumonias intersticiais idiopáticas (PIIs) envolve um cenário multidisciplinar no qual o radiologista assume papel fundamental. A última atualização (2013) da classificação das PIIs pela American Thoracic Society/European Respiratory Society propõe algumas mudanças importantes em relação à classificação original de 2002. Dentre as novidades, destacam-se o acréscimo de uma nova doença (fibroelastose pleuroparenquimatosa idiopática) e a subdivisão das PIIs em quatro grupos principais PIIs crônicas fibrosantes (fibrose pulmonar idiopática e pneumonia intersticial não específica); PIIs relacionadas ao tabagismo (pneumonia intersticial descamativa e bronquiolite respiratória com doença intersticial pulmonar); PIIs agudas/subagudas (pneumonia em organização e pneumonia intersticial aguda); PIIs raras (pneumonia intersticial linfocítica e fibroelastose pleuroparenquimatosa idiopática); além das ditas "inclassificáveis". Foram revisadas, de forma didática neste estudo, as principais características clínicas, tomográficas e patológicas de cada uma das PIIs.
Palavras-chave

Texto completo: 1 Índice: LILACS Idioma: En Revista: Radiol. bras Assunto da revista: DIAGNOSTICO POR IMAGEM / RADIOLOGIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Índice: LILACS Idioma: En Revista: Radiol. bras Assunto da revista: DIAGNOSTICO POR IMAGEM / RADIOLOGIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article