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Brazilian malaria molecular targets (BraMMT): selected receptors for virtual high-throughput screening experiments
Nunes, Renata Rachide; Fonseca, Amanda Luisa da; Pinto, Ana Claudia de Souza; Maia, Eduardo Habib Bechelane; Silva, Alisson Marques da; Varotti, Fernando de Pilla; Taranto, Alex Gutterres.
  • Nunes, Renata Rachide; Universidade Federal de São João Del-Rei. Divinópolis. BR
  • Fonseca, Amanda Luisa da; Universidade Federal de São João Del-Rei. Divinópolis. BR
  • Pinto, Ana Claudia de Souza; Universidade Federal de São João Del-Rei. Divinópolis. BR
  • Maia, Eduardo Habib Bechelane; Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais. Divinópolis. BR
  • Silva, Alisson Marques da; Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais. Divinópolis. BR
  • Varotti, Fernando de Pilla; Universidade Federal de São João Del-Rei. Divinópolis. BR
  • Taranto, Alex Gutterres; Universidade Federal de São João Del-Rei. Divinópolis. BR
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 114: e180465, 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-984757
ABSTRACT
BACKGROUND Owing to increased spending on pharmaceuticals since 2010, discussions about rising costs for the development of new medical technologies have been focused on the pharmaceutical industry. Computational techniques have been developed to reduce costs associated with new drug development. Among these techniques, virtual high-throughput screening (vHTS) can contribute to the drug discovery process by providing tools to search for new drugs with the ability to bind a specific molecular target. OBJECTIVES In this context, Brazilian malaria molecular targets (BraMMT) was generated to execute vHTS experiments on selected molecular targets of Plasmodium falciparum. METHODS In this study, 35 molecular targets of P. falciparum were built and evaluated against known antimalarial compounds. FINDINGS As a result, it could predict the correct molecular target of market drugs, such as artemisinin. In addition, our findings suggested a new pharmacological mechanism for quinine, which includes inhibition of falcipain-II and a potential new antimalarial candidate, clioquinol. MAIN CONCLUSIONS The BraMMT is available to perform vHTS experiments using OCTOPUS or Raccoon software to improve the search for new antimalarial compounds. It can be retrieved from www.drugdiscovery.com.br or download of Supplementary data.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Biologia Computacional / Simulação de Acoplamento Molecular Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo prognóstico / Estudo de rastreamento Limite: Humanos País/Região como assunto: América do Sul / Brasil Idioma: Inglês Revista: Mem. Inst. Oswaldo Cruz Assunto da revista: Medicina Tropical / Parasitologia Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo / Documento de projeto País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais/BR / Universidade Federal de São João Del-Rei/BR

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