Diagnóstico prenatal de anomalías cromosómicas: Examen prenatal no invasivo / Prenatal diagnosis of chromosome abnormalities: Noninvasive prenatal testing
Rev. peru. ginecol. obstet. (En línea)
;
62(3): 265-268, jul.-set. 2016.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: biblio-991503
RESUMEN
El examen prenatal no invasivo es un método de tamizaje para encontrar a aquellas gestantes que tienen un riesgo de aneuploidía alto, específicamente para las trisomías 21, 18 y 13, y anomalías del cromosoma X. Requiere de una muestra de sangre periférica materna, en la que se analiza el ADN fetal libre circulante. En esta revisión detallamos los beneficios, desventajas e indicaciones del estudio.
ABSTRACT
Non-invasive prenatal test (NIPT) is a screening method that identifies pregnant women with a high aneuploidy risk, specifically for trisomy 21, 18, 13, and chromosome X anomalies. NIPT analyzes free fetal DNA found in maternal blood. In this review, we describe the benefits, disadvantages and study indications.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. peru. ginecol. obstet. (En línea)
Assunto da revista:
Ginecologia
/
Medicina
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Peru
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