Síndrome de Kartagener: reporte de un caso y revisión de la literatura / Kartagener syndrome: case report and literature review
Univ. med
;
58(1)2017. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS, COLNAL
| ID: biblio-996109
RESUMEN
El síndrome de Kartagener es una enfermedad autosómica recesiva poco frecuente (uno de cada 32.000 nacimientos), caracterizada por la tríada de bronquiectasias, sinusitis crónica y situs tnversus. El artículo presenta el caso de un hombre de veinticuatro años de edad con dicha enfermedad, a partir del cual se revisa su fisiopatología, las estrategias diagnósticas y terapéuticas y su pronóstico.
ABSTRACT
Kartagener syndrome us a rare autosomal recessive disease (one ¿n every 32,000 births), oharactenzed by a triad of bronchiectasis, chroníc sinusitis and situs mversus. We present the case of a 24'veai'old male with this disease and we review the pathophysiology, prognosis as well as the main diagnostic and therapeutic strategies.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Situs Inversus
/
Síndrome de Kartagener
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Idioma:
Espanhol
Revista:
Univ. med
Assunto da revista:
Medicina
/
Saúde Pública
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Colômbia
Instituição/País de afiliação:
Pontificia Universidad Javeriana/CO
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