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Cornelia de Lange syndrome - a cause of hypertrichosis in children: case report and review of literature
JPAD-Journal of Pakistan Association of Dermatologists. 2011; 21 (3): 211-214
em Inglês | IMEMR | ID: emr-137431
ABSTRACT
Cornelia de Lange syndrome is a rare developmental disorder characterized by hypertrichosis, low intelligence, delayed milestones and skeletal and dental abnormalities. Gastroesophageal dysfunction, ophthalmologic, cardiac and genitourinary anomalies, learning difficulties, and mental retardation may be present in severe cases. We report a case of this syndrome who presented for laser treatment for the problem of hypertrichosis, and on examination other features of the syndrome were noted
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Índice: IMEMR (Mediterrâneo Oriental) Assunto principal: Literatura de Revisão como Assunto / Deficiências do Desenvolvimento / Síndrome de Cornélia de Lange / Hipertricose / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Relato de Casos Limite: Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: J. Pak. Assoc. Dermatol. Ano de publicação: 2011

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