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Angiokeratoma corporis diffusum without systemic features in a young Kashmiri female: a rare occurrence
JPAD-Journal of Pakistan Association of Dermatologists. 2013; 23 (3): 327-330
em Inglês | IMEMR | ID: emr-142946
ABSTRACT
Angiokeratoma corporis diffusum [ACD] is a variety of angiokeratoma, characterized by diffuse cutaneous hyperkeratotic vascular lesions. ACD is usually associated with many lysosomal enzyme deficiencies, though it is not a rule. It is associated with systemic features along with skin lesions. It may also present as isolated cutaneous form. X-linked recessive form usually manifests in males and females act as carriers. We report a case of ACD without systemic features in a young Kashmiri female.
Assuntos
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Índice: IMEMR (Mediterrâneo Oriental) Assunto principal: Doenças por Armazenamento dos Lisossomos / Doença de Fabry / Alfa-L-Fucosidase / Angioceratoma Tipo de estudo: Relato de Casos Limite: Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: J. Pak. Assoc. Dermatol. Ano de publicação: 2013

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