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Chromosomal abnormalities and autism
Egyptian Journal of Medical Human Genetics [The]. 2016; 17 (1): 57-62
em Inglês | IMEMR | ID: emr-176214
ABSTRACT

Background:

Autism is a neurodevelopmental disorder characterized by clinical, etiologic and genetic heterogeneity. Many surveys revealed cytogenetically visible chromosomal abnormalities in 7.4% of autistic patients documented as well as several submicroscopic variants. This study had been conducted to identify some aspects that might be involved in the pathogenesis of autism which is necessary for offering proper genetic counseling to families of autistic patients and their role in the prenatal diagnosis of autism
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Índice: IMEMR (Mediterrâneo Oriental) Assunto principal: Estudos Transversais / Aberrações Cromossômicas / Cariótipo / Cariotipagem Tipo de estudo: Estudo de prevalência Limite: Criança / Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Egypt. J. Med. Hum. Genet. Ano de publicação: 2016

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