Egyptian Journal of Medical Human Genetics [The]. 2017; 18 (2): 193-197
em Inglês
| IMEMR
| ID: emr-188482
ABSTRACT
Background:
Multiple endocrine neoplasia type 2A [MEN2A] is a rare cancer associated-syndrome, inherited in an autosomal dominant fashion and caused by germline mutation in RET proto-oncogene
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Índice:
IMEMR (Mediterrâneo Oriental)
Assunto principal:
Feocromocitoma
/
Mundo Árabe
/
Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret
/
Aconselhamento Genético
/
Mutação
Tipo de estudo:
Relato de Casos
Limite:
Adolescente
/
Adulto
/
Idoso
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
Revista:
Egypt. J. Med. Hum. Genet.
Ano de publicação:
2017
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