Waardenburg's syndrome case report and review of the literature
Proceedings. 1999; 13 (1-2): 35-37
em Inglês
| IMEMR
| ID: emr-52225
ABSTRACT
A case of Waardenburg syndrome [WS] is described in a 16 year old boy who presented with hetero-chromic irides, congenital deafness, white forelock and piebaldism like hypopigmented macules on dorsum of this hands, forearms and upper right chest since birth
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Índice:
IMEMR (Mediterrâneo Oriental)
Assunto principal:
Pele
/
Iris
/
Piebaldismo
/
Revisão
/
Surdez
Tipo de estudo:
Relato de Casos
Limite:
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
Revista:
Proceedings
Ano de publicação:
1999
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