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methemoglobinemie hereditaire recessive de type II. A propos de'une observation
Revue Maghrebine de Pediatrie [La]. 2002; 12 (4): 207-10
em Francês | IMEMR | ID: emr-60715
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Índice: IMEMR (Mediterrâneo Oriental) Assunto principal: Citocromos b5 / Criança / Doenças Genéticas Inatas / Metemoglobinemia Tipo de estudo: Relato de Casos Limite: Feminino / Humanos Idioma: Francês Revista: Rev. Maghreb. Pediatr. Ano de publicação: 2002

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