Stickler syndrome: clinical and orthopaedic manifestations in a four-generation family study

A., Al Kaissi; F., Ben Chehida; M., Ben Ghachem; M.N., Nessib; I., Bellagha; A., Hammou

A., Al Kaissi; F., Ben Chehida; M., Ben Ghachem; M.N., Nessib; I., Bellagha; A., Hammou.

Revue Maghrebine de Pediatrie [La]. 2002; 12 (4): 215-18

em Inglês | IMEMR | ID: emr-60717

Assuntos

Humanos; Masculino; Feminino; Síndrome; Doenças do Desenvolvimento Ósseo; Miopia; Fissura Palatina; Descolamento Retiniano; Perda Auditiva Central

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Índice: IMEMR (Mediterrâneo Oriental) Assunto principal: Síndrome / Doenças do Desenvolvimento Ósseo / Descolamento Retiniano / Fissura Palatina / Perda Auditiva Central / Miopia Tipo de estudo: Relato de Casos Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: Rev. Maghreb. Pediatr. Ano de publicação: 2002

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