[Novel mutations in LAMA2 gene responsible for a severe phenotype of congenital muscular dystrophy in two tunisian families]
Archives de l'Institut Pasteur de Tunis. 2006; 83 (1-4): 19-23
em En
| IMEMR
| ID: emr-76075
Biblioteca responsável:
EMRO
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Índice:
IMEMR
Assunto principal:
Fenótipo
/
Laminina
/
Distrofias Musculares
/
Mutação
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Arch. Inst. Pasteur Tunis
Ano de publicação:
2006