[Roberts syndrome - a report of three cases and review of literature]
Maghreb Medical. 2006; 26 (378): 87-89
em Francês
| IMEMR
| ID: emr-78959
ABSTRACT
The Roberts syndrome is a rare syndrome characterized by a severe growth deficiency, a midfacial defect with hypomelia. The authors report the first and only three Tunisian cases described until now, with a review of the literature
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Índice:
IMEMR (Mediterrâneo Oriental)
Assunto principal:
Síndrome
/
Recém-Nascido
/
Revisão
/
Ectromelia
/
Face
/
Doenças do Recém-Nascido
Tipo de estudo:
Relato de Casos
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Francês
Revista:
Maghreb Med.
Ano de publicação:
2006
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