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[Roberts syndrome - a report of three cases and review of literature]
Maghreb Medical. 2006; 26 (378): 87-89
em Francês | IMEMR | ID: emr-78959
ABSTRACT
The Roberts syndrome is a rare syndrome characterized by a severe growth deficiency, a midfacial defect with hypomelia. The authors report the first and only three Tunisian cases described until now, with a review of the literature
Assuntos
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Índice: IMEMR (Mediterrâneo Oriental) Assunto principal: Síndrome / Recém-Nascido / Revisão / Ectromelia / Face / Doenças do Recém-Nascido Tipo de estudo: Relato de Casos Limite: Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Francês Revista: Maghreb Med. Ano de publicação: 2006

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