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Filiation Hamartoma polyposis dysplasia and small bowel adeno-carcinoma
Tunisie Medicale [La]. 2006; 84 (2): 128-130
em Francês | IMEMR | ID: emr-81438
ABSTRACT
Peutz-Jeghers syndrome is a hereditary affection with dominant autosomal transmission. The risk of cancerisation is largely higher than that in the general population. Dysplasia is rare. Transformation of the polyposis hamartoma into a site of dysplasia then into adenocarcinoma has been rarely reported. The authors report the case of a 14 year-old patient, having a severe dysplasia on ileal polyposis hamartoma related to the syndrome of Peutz-Jeghers
Assuntos
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Índice: IMEMR (Mediterrâneo Oriental) Assunto principal: Adenocarcinoma / Família / Hamartoma / Doenças Genéticas Inatas Tipo de estudo: Relato de Casos Limite: Humanos / Masculino Idioma: Francês Revista: Tunisie Med. Ano de publicação: 2006

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