Atypical 22q11 microdeletions in Iranian patients with congenital conotruncal cardiac defects
Saudi Medical Journal. 2008; 29 (10): 1514-1516
em Inglês
| IMEMR
| ID: emr-90096
Assuntos
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Índice:
IMEMR (Mediterrâneo Oriental)
Assunto principal:
Reação em Cadeia da Polimerase
/
Deleção Cromossômica
/
Hibridização in Situ Fluorescente
/
Síndrome de DiGeorge
Limite:
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
Saudi Med. J.
Ano de publicação:
2008
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