Genetic study of 45 big hearing loss pedigrees and GJB2 gene mutations frequency in Chaharmahal va Bakhtiari province, Iran, 2008

E., Farrokhi; A., Shirmardi; A., Khoshdel; S., Amani; M., Soleimani; M., Kasiri; J., Rahbarian; N., Parvin; N., Shahinfard; Z., Noparast; A.Z., Salehifard; M., Afzal; M.A., Tabatabaiejar; M., Shirani; M. Hashemzadeh, Chaleshtori

E., Farrokhi; A., Shirmardi; A., Khoshdel; S., Amani; M., Soleimani; M., Kasiri; J., Rahbarian; N., Parvin; N., Shahinfard; Z., Noparast; A.Z., Salehifard; M., Afzal; M.A., Tabatabaiejar; M., Shirani; M. Hashemzadeh, Chaleshtori.

Journal of Shahrekord University of Medical Sciences. 2009; 10 (4): 16-21

em Inglês, Persa | IMEMR | ID: emr-91881

Assuntos

Humanos; Perda Auditiva/epidemiologia; Linhagem; Mutação; Surdez/epidemiologia; Padrões de Herança; Consanguinidade; Conexinas

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Índice: IMEMR (Mediterrâneo Oriental) Assunto principal: Linhagem / Conexinas / Consanguinidade / Surdez / Padrões de Herança / Perda Auditiva / Mutação Limite: Humanos Idioma: Inglês / Persa Revista: J. Shahrekord Univ. Med. Sci. Ano de publicação: 2009

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