Chromosome studies im males affected by Duchenne or Becker muscular dystrophy
Rev. bras. genét
;
13(4): 849-53, dez. 1990.
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: lil-109101
RESUMO
Estudamos citogeneticamente 48 pacientes de sexo masculino, casos isolados de distrofia muscular de Duchenne ou Becker. Todos apresentaram cromossomos X normais. Fragilidade da bandfa Xp21 foi investigada em 28 pacientes e somente uma célula apresentou quebra cromossômica nessa regiäo no total de 1400 células analisadas (0.07%). A baixa frequência de quebra exclue Xp21 como um sítio frágil nestes pacientes
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Fragilidade Cromossômica
/
Cromossomos
/
Citogenética
/
Distrofias Musculares
Idioma:
Inglês
Revista:
Rev. bras. genét
Assunto da revista:
Genética
/
Histologia
Ano de publicação:
1990
Tipo de documento:
Artigo
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