Diagnóstico prenatal en 350 amniocentesis / Prenatal diagnosis in 350 amniocentesis
Ginecol. obstet. Méx
;
59: 317-22, oct. 1991. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-111083
RESUMEN
Se realizaron 350 amniocentesis entre marzo de 1988 y marzo de 1991, como parte del programa de diagnóstico prenatal del Instituto Nacional de Perinatología. El diagnóstico citogenético se obtuvo en 348 casos (99.4%), de los cuales 10 (2.9%), fueron cromosómicamente anormales Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, (2) Síndrome de Turner, (1) Síndrome de Klinefelter (1) e inestabilidad cromosómica. (1) además se identificó un feto portador de translocación robertsoniana, dos portadores de translocaciones recíprocas balanceadas y tres más presentaron mosaicismo verdadero. En el grupo de pacientes estudiadas por indicación diferente de riesgo para cromosopatía, se observó un feto femenino afectado por hiperplasia suprarrenal congénita. En dos casos se observó pérdida fetal posiblemente atribuible al procedimiento por lo que la tasa de aborto fue de 0.57%.(au)
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Diagnóstico Pré-Natal
/
Citogenética
/
Amniocentese
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo prognóstico
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Gravidez
Idioma:
Espanhol
Revista:
Ginecol. obstet. Méx
Assunto da revista:
Ginecologia
/
Obstetrícia
Ano de publicação:
1991
Tipo de documento:
Artigo
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