Síndrome de Fryns: informe del primer caso en la literatura nacional / The Fryn's syndrome: report of the first case in the mexican literature
Rev. sanid. mil
;
46(4): 131-4, jul.-ago. 1992. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-118039
RESUMEN
El síndrome de Fryns es un padecimiento genéticamente determinado, con herencia autosómica recesiva, por lo general mortal y con expresividad variable, manifestado por deformidades congénitas múltiples, como anomalías craneofaciales, hernia diafragmática, hipoplasia pulmonar, anomalías distales de los miembros y malformaciones diversas de los sistemas cardiovascular, gastrointestinal, genitourinario y del sistema nervioso central. La relación frecuente con la ocurrencia familiar, el principio temprano de polihidramnios, un parto prematuro y la mortalidad perinatal sugiere fuertemente el diagnóstico. Presentamos un caso que tenía los signos cardinales del síndrome de frys, además de otras anomalías no descritas previamente.
Buscar no Google
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome
/
Anormalidades Múltiplas
/
Hérnia Diafragmática
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Recém-Nascido
País/Região como assunto:
México
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. sanid. mil
Assunto da revista:
Medicina Militar
Ano de publicação:
1992
Tipo de documento:
Artigo
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS