Angiomatosis con osteolisis (Síndrome de Gorham) / Angiomatosis with osteolysis (Gorham syndrome)
Arch. argent. dermatol
;
40(2/3): 233-9, mar.-jun. 1990. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-122878
RESUMEN
El síndrome de Gorham se caracteriza por presentar nevos angiomatosos con disolución del hueso subyacente, produciendo la desaparición de la estructura ósea. Generalmente afecta a jóvenes en forma unilateral, comprometiendo cintura pelviana y escapular, y más raramente columna cervical y parrilla costal. La histología muestra linfangiomas disecantes o bien receptores estrogénicos. La evolución es en general mala, y en pocos casos autorresolutiva. Con respecto al tratamiento, los corticoides y citostáticos han dado poco resultado. Se puede intentar cirugía, hasta la amputación. Si bien este cuadro no reviste caracteres de malignidad, debido a su carácter agresivo debe ser diagnosticado y tratado correctamente. Se presentan dos pacientes uno poseedor de un angioma y cuyo motivo de consulta fueron los dolores osteócopos; el otro, portador de una linfangioma que estaba diagnosticado como metástasis
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Osteólise
/
Angiomatose
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo de etiologia
Limite:
Adolescente
/
Adulto
/
Criança
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Arch. argent. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
1990
Tipo de documento:
Artigo
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