Síndrome de West: a propósito de nove casos / West syndrome: apropos of 9 cases
Arq. neuropsiquiatr
;
51(3): 352-7, set.-nov. 1993. tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-127733
RESUMO
A síndrome de West é forma de epilepsia generalizada que se inicia no primeiro ano de vida, com pico de incidência entre 5 e 8 meses, caracterizada por espasmos ou mioclonias maciças, regressäo do desenvolvimento neurposicomotor e alteraçäo eletrencefalográfica denominada hipsarritmia. Relatamos nove casos de síndrome de West, discutindo aspectos clínicos, etiológicos, evolutivos e terapêuticos
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Espasmos Infantis
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Limite:
Criança
/
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Assunto da revista:
Neurologia
/
Psiquiatria
Ano de publicação:
1993
Tipo de documento:
Artigo
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