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Síndrome de West: a propósito de nove casos / West syndrome: apropos of 9 cases
Arq. neuropsiquiatr ; 51(3): 352-7, set.-nov. 1993. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-127733
RESUMO
A síndrome de West é forma de epilepsia generalizada que se inicia no primeiro ano de vida, com pico de incidência entre 5 e 8 meses, caracterizada por espasmos ou mioclonias maciças, regressäo do desenvolvimento neurposicomotor e alteraçäo eletrencefalográfica denominada hipsarritmia. Relatamos nove casos de síndrome de West, discutindo aspectos clínicos, etiológicos, evolutivos e terapêuticos
Assuntos
Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Espasmos Infantis Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Criança / Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos / Lactente / Masculino Idioma: Português Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Artigo

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