Neuropatia sensitiva aguda idiopática: relato de caso / Acute idiopathic sensory neuropathies: a case report
Arq. neuropsiquiatr
;
51(3): 389-94, set.-nov. 1993. ilus, tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-127740
RESUMO
As neuronopatias sensitivas caracterizam-se por parestesis, ataxia sensitiva e arreflexia sem comprometimento motor, devidas a lesäo no gânglio sensitivo dorsal, com degeneraçäo axonal e do cordäo posterior da medula espinhal. Descrevemos o caso deuma paciente de 21 anos de idade, cuja doença se iniciou de modo agudo com parestesias distais, astasia, abasia e hiporreflexia. Força muscular normal. A conduçäo nervosa sensitiva estava ausente e a motora, discretamente reduzida. LCR com 2 leucócitos/mm3 e 1,06 g/dL de proteínas. A biópsia de músculo evidenciou atrofia de fibras tipo 2 e a biópsia do nervo sural, desmielinizaçäo axonal. Tratada com prednisona, permaneceu discreto déficit proprioceptivo nos pés após um ano e meio de evoluçäo. Säo discutidos aspectos clínicos do envolvimento dos gânglios sensitivos dorsais, possíveis etiologia tóxicas, a relaçäo com neoplasias e com a síndrome de Sjogren
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Neuropatia Hereditária Motora e Sensorial
/
Condução Nervosa
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Assunto da revista:
Neurologia
/
Psiquiatria
Ano de publicação:
1993
Tipo de documento:
Artigo
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