Calidad de medicamentos genéricos / Generic drugs quality

RESUMEN

Existen muchas definiciones de calidad que varian según la oportunidad, el nivel cultural y de educación de quien la usa, así como con la naturaleza y tipo de producto. La calidad de los medicamentos genericos se basa en los mismos criterios que la de los medicamentos de marca registrada, sean genericos de marca o productos aun protegidos por patentes. Los ojetivos y responsabilidades con relación a la calidad de los medicamentos varian según el angulo de análisis y la institución o sector analizado.Para el industrial, el objetivo etico y economico es la manafactura, distribución y venta de medicamentos idóneos para el uso previsto. No existen por tanto solucuiones de compromiso ni argumentos que justifiquen que la producción se lleve a cabo sin la estricta observancia de los criterios de Buenas prácticas de Manafatura, que incluye, entre otras actividades, la medición y control de todas las caracteristicas de calidad, el seguimiento del proceso, la la identificación de las causas de los defctos de calidad, la búsqueda e implantación de las medidas correctivas y la capacitación continuada de los recursos humanos.La responsabilidad del Estado es proteger los intereses del consumidor garantizando la comercialización de medicamentos de seguridad, calidad y eficiencia terapéutica comprovada