Poliposis multiple familiar / Familiar multiple polyposis
Bol. Hosp. San Juan de Dios
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41(2): 110-4, mar.-abr. 1994. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-131635
RESUMEN
La poliposis múltiple familiar del colon es una afección muy poco frecuente en nuestro país y de la cual se presenta una serie de 11 casos clínico comprobados, con un seguimiento de hasta 29 años. Es una enfermedad hereditaria, dominante y autosómica, la que siendo claramente precancerosa se hace hincapié en su tratamiento y control posterior de por vida por su alta incidencia de cáncer de colon y recto. Se discuten las diferentes alternativas quirúrgicas, con sus ventajas y desventajas, inclínandonos por la colectomía total con íleo-rectoanastomosis. En el control postoperatorio no sólo debe prestarse atención al muñón rectal, sino también buscar manifestaciones extracolónicas que dan lugar a diversos síndromes como el de Gardner y el de Turcot. Se revisa la literatura nacional y extranjera, haciendo un apuesta al día del tema
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Neoplasias Colorretais
/
Pólipos do Colo
/
Polipose Adenomatosa do Colo
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
/
Estudo observacional
/
Estudo prognóstico
/
Fatores de risco
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Bol. Hosp. San Juan de Dios
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1994
Tipo de documento:
Artigo
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