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Ostegénesis imperfecta tipo II en un recién nacido: importancia de su reconocimiento para un asesoramiento genético a los padres / Type II osteogenesis imperfect in newborn : the importance of diagnosis for genetical counseling of the parents
Rev. méd. domin ; 52(3): 47-9, jul.-sept. 1991. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-132010
RESUMEN
Reportamos el caso de un natimuerto de 36 semanas de edad gestacional nacido en el hospital Nuestra Sra. de la Altagracia de Higuey, el cual presentó Osteogenesis Imperfecta tipo-II. Se señala la importancia de definir el tipo de Osteogénesis, pues los riesgos de recurrencia varian segun la etiologia. La fotografia tomada a este paciente permitio hacer el diagnostico y dar asesoria genetica a sus padres
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Osteogênese Imperfeita Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos / Masculino / Recém-Nascido Idioma: Espanhol Revista: Rev. méd. domin Assunto da revista: Educa‡Æo M‚dica / Medicina Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Artigo

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