Ostegénesis imperfecta tipo II en un recién nacido: importancia de su reconocimiento para un asesoramiento genético a los padres / Type II osteogenesis imperfect in newborn : the importance of diagnosis for genetical counseling of the parents
Rev. méd. domin
;
52(3): 47-9, jul.-sept. 1991. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-132010
RESUMEN
Reportamos el caso de un natimuerto de 36 semanas de edad gestacional nacido en el hospital Nuestra Sra. de la Altagracia de Higuey, el cual presentó Osteogenesis Imperfecta tipo-II. Se señala la importancia de definir el tipo de Osteogénesis, pues los riesgos de recurrencia varian segun la etiologia. La fotografia tomada a este paciente permitio hacer el diagnostico y dar asesoria genetica a sus padres
Buscar no Google
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Osteogênese Imperfeita
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Humanos
/
Masculino
/
Recém-Nascido
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. méd. domin
Assunto da revista:
EducaÆo Mdica
/
Medicina
Ano de publicação:
1991
Tipo de documento:
Artigo
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS