Glomerulonefrítis Mesangial por depósitos de IgA (Enfermedad de Berger)

RESUMEN

La nefropatía mesangial IgA o nefropatia IgA, fue descrita primero por Berger en 1968 y puede ser identificada por la localización mesangial glomerular del IgA, con una localización meangial menos intensa de IgG o IgM, o ambos y C3. La etiologia y la patogénesis de la nefropatía IgA son desconocidas. Su frecuente asociación con las infecciones no estreptocócicas del tracto respiratorio superior sugieren que una nefropatía IgA puede representar una nefritis por complejo inmune en la cual, la infección de la mucosa provee un antígeno exógeno, posiblemente viral, que se combina con IgA para producir un complejo que se localiza en el mesangio. Existe muy poca información para evaluar la utilidad de la terapia en la nefropatía IgA.