Ocorrência familiar da síndrome de feminizaçäo testicular: forma incompleta / Familiar occurence of testicular feminization syndrome
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo
;
5(11): 29-31, jan.-abr. 1993. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-138258
RESUMO
O presente estudo avaliou quatro irmäs, das quais três apresentavam quadro clínico de forma incompleta de feminizaçäo testicular. Ao exame físico detectou-se clitoromegalia, hirutismo, ausência de desenvolvimento mamário (paciente de 15 anos), vagina curta e de fundo cego, forma do corpo e distribuiçäo de pêlos tipicamente masculinos. A cromatina sexual foi negativa e o cariótiopo 46, XY. Duas primas em primeiro grau, do pai das pacientes, apresentavam o mesmo quadro clínico, quando foram estudads por Pizzaro e cols. em 1976
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome de Resistência a Andrógenos
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo de rastreamento
Limite:
Adolescente
/
Criança
/
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1993
Tipo de documento:
Artigo
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