Osteogenesis imperfecta / Osteogenesis imperfecta
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo
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5(11): 32-5, jan.-abr. 1993. ilus, tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-138259
RESUMO
Relata-se caso de Osteogenesis Imperfecta, doença sistêmica por defeito do tecido mesenquimatoso. Foi classificado como Osteogenesis Imperfecta tipo I, com uma freqüência ao nascimento de 130.000 nascidos vivos. A patologia caracteriza-se por múltiplas fraturas, deformidades esqueléticas e escleróticas azuis
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Osteogênese Imperfeita
Limite:
Recém-Nascido
Idioma:
Português
Revista:
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1993
Tipo de documento:
Artigo
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