Acropatia úlcero-mutilante familiar: enfermidade de Thévenard / Ulcerave mutilating acropathy: Thévenard's disease
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo
; 3(7): 44-9, maio-ago. 1991. ilus
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-138723
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
Säo considerados aspectos clínicos vasculares e neurológicos da chamada Acropatia úlcero Mutilante ou enfermidade de Thévenard. A nosologia da enfermidade näo é, geralmente, bem conhecida e pode ser confundida com outras osteoartropatias e alteraçöes trópicas dos pés. A experiência demonstrada confirma a origem hereditária do mal com caráter dominante e preponderância no homem. Há predisposiçäo abiotrófica, mais ou menos óbvia nos casos familiares e mesmo naqueles considerados esporádicos, que afeta os gânglios lombosacros e raízes posteriores. As lesöes tróficas säo comentadas em seus aspectos vasculares. Säo considerados o diagnóstico vascular e neurológico de certeza antes de estabelecer-se critérios terapêuticos. O tratamento é clínico ou pertence à cirurgia vascular e ortopédica. Novos conceitos fisiopatológicos e terapêuticos säo entäo comentados
Buscar no Google
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Deformidades Adquiridas do Pé
/
Doenças Vasculares Periféricas
/
Úlcera do Pé
/
Doenças do Sistema Nervoso Periférico
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
1991
Tipo de documento:
Article