Morfología craneal en craneosinostosis / Cranial morphology in craniosynostosis
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
;
51(4): 271-8, abr. 1994. tab, ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-138895
RESUMEN
El término de craneosinostosis implica la fusión prematura de una o más suturas en el cráneo. Las craneosinostosis pueden ocurrir en forma aislada o bien como parte de síndromes característicos. En el presente trabajo se revisa la morfología craneal de 245 pacientes con diagnóstico clínico de craneosinostosis. Los síndromes de Crouzon y Apert son las formas sindromáticas más comunes; la plagiocefalia es la más frecuente de las formas aisladas. Se discuten aspectos de diagnóstico, alteraciones craneofaciales e incidencia de retraso psicomotor en las diferentes entidades
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome
/
Acrocefalossindactilia
/
Craniossinostoses
/
Diagnóstico Diferencial
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adolescente
/
Adulto
/
Criança, pré-escolar
/
Feminino
/
Humanos
/
Lactente
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1994
Tipo de documento:
Artigo
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