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Síndrome de Rett: Presentación de cuatro casos / Rett syndrome: Report of 4 cases
Rev. Hosp. Niño (Panamá) ; 12(1): 31-4, mayo 1993.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-141473
RESUMEN
El Síndrome de Rett es una enfermedad neurodegenerativa, de etiología desconocida, el cual ha sido descrito solamente en niñas y se carateriza por un comportamiento autístico, demencia, ataxia, movimiento estereotipados de las manos, convulsiones y alteraciones en el patrón respiratorio. Aún no existe tratamiento específico y las pacientes fallecen alrededor de la segunda a tercera década de la vida. Presentamos los primeros cuatro casos clínicos descritos en Panamá. Se realiza una revisión de los criterios para considerar el síndrome y se estimula a la comunidad pediátrica a reconocerlo, ya que la mayoría de estas niñas han sido mal clasificadas como autistas o con paralisis cerebral
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Apraxias / Deficiência Intelectual Limite: Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev. Hosp. Niño (Panamá) Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Artigo

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