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Histiocitosis de células de Langerhans cutánea pura autoinvolutiva / Langerhan's cell histiocytosis
Dermatol. rev. mex ; 38(5 supl): 61-5, sept.-oct. 1994. tab, ilus
Article em Es | LILACS | ID: lil-143115
Biblioteca responsável: MX1.1
RESUMEN
Las histiocitosis constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades de causa desconocida y caracterizada por la presencia de histiocitos reactivos neoplásicos en varios tejidos y órganos. En su clasificación existe un grupo poco frecuente y conocido como histiocitocitosis de células de Langerhans cutánea pura autoinvolutiva. Se han descrito casos en todo el mundo y esta enfermedad se caracteriza por la proliferación de células de Langerhans con afección cutánea exclusiva y su tendencia a la curación espontánea. Presentamos dos casos clínicos
Assuntos
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Índice: LILACS Assunto principal: Dermatopatias / Histiocitose de Células de Langerhans Limite: Child / Female / Humans / Infant / Male Idioma: Es Revista: Dermatol. rev. mex Assunto da revista: DERMATOLOGIA Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article
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Índice: LILACS Assunto principal: Dermatopatias / Histiocitose de Células de Langerhans Limite: Child / Female / Humans / Infant / Male Idioma: Es Revista: Dermatol. rev. mex Assunto da revista: DERMATOLOGIA Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article