Distrofia cristalina de Bietti / Bietti's crystalline dystrophy
Arq. Inst. Penido Burnier
;
35(1): 20-1, jan. 1993. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-150554
RESUMO
Apresenta-se um paciente com atrofia do epitélio pigmentar da retina e da coróide, cristais intra-retinianos refratantes amarelo-esbranquiçados no pólo posterior, e ausência de distrofia corneana marginal. Os achados clínicos apresentam-se mais consistentes com o diagnóstico de distrofia cristaliniana de Bietti. A discussäo é orientada para o diagnóstico diferencial. O nosso caso é o primeiro relatado no IPB. No Brasil o primeiro relato de uma família corresponde a Josef Tock, apresentado no XXI Congresso Brasileiro de 1983
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Epitélio Pigmentado Ocular
/
Corioide
/
Diagnóstico Diferencial
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
Arq. Inst. Penido Burnier
Assunto da revista:
Oftalmologia
Ano de publicação:
1993
Tipo de documento:
Artigo
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