Síndrome de Wiskott Aldrich / The Wiskott-Aldrich syndrome
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
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52(4): 256-61, abr. 1995. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-151329
RESUMEN
Introducción. El síndrome de Wiskott-Aldrich es un padecimiento recesivo ligado al cromosoma X, caracterizado por la triada de eccema, trombocitopenia e inmunodeficiencia variable, generalmente letal por la tendencia a infecciones graves. Caso clínico. Se describe el caso de lactante masculino de seis meses de edad quien manifestó inicialmente eccema a los 20 días de vida y cinco meses después se hicieron aparentes infecciones y petequias corroborándose trombocitopenia. Conclusiones. Tener presente esta posibilidad en el paciente varón con eccema, trombositopenia y tendencia a infecciones ya que se tiene la opción terepéutica del transplante de médula ósea
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Trombocitopenia
/
Síndrome de Wiskott-Aldrich
/
Transplante de Medula Óssea
Limite:
Humanos
/
Lactente
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1995
Tipo de documento:
Artigo
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