Angiomatose encéfalo-trigeminal / Encephalon-trigeminal angiomatosis
An. oftalmol
;
10(1): 49-51, 1991.
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-152288
RESUMO
A angiomatose encéfalo-trigeminal ou síndrome de Sturge Weber costuma apresentar um glaucoma de características muito variadas podendo ser do tipo simples ou do tipo congênito. Em muitos casos há uma relaçäo direta entre a hipertensäo ocular e o aumento da pressäo venosa episcleral. As características clínicas säo o nevus conjuntival, um nevo difuso da coroide e alteraçöes neurológicas. O tratamento do glaucoma congênito é a trabeculotomia e no glaucoma tardio a trabeculectomia que deve ter em vista a possibilidade de complicaçöes
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Glaucoma
/
Angiomatose
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Idioma:
Português
Revista:
An. oftalmol
Assunto da revista:
Oftalmologia
Ano de publicação:
1991
Tipo de documento:
Artigo
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