Síndrome febril prolongado y vasculitis cutánea tipo Wegener: caso clínico / Prolonged fever syndrome and cutaneous vasculitis of Wegener type: clinical case
Rev. chil. infectol
;
5(1): 57-60, jun. 1988. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-153245
RESUMEN
Se presenta el caso de una mujer de 18 años, previamente sana, quien un mes antes de su ingreso al Hospital de Enfermedades Infecciosas presenta ciadro febrilñ, compromiso del estado general, lesiones ulceradas en piel y paladar blando, nódulo pulmonar en radiografía de tórax y sedimento de orina compatible con daño renal, diagnosticándose Granulomatosis de Wegener por clínica y biopsia de piel, fascia y músculo. Se inicia tratamiento con prednisona y ciclofosfamida en ciclos a pesar de lo cual evoluciona desfavorablemente, con progresión de su enfermedad de base, falleciendo después de 78 días de evolución a causa de septicemia por pseudomona aeruginosa. En la necropsia se encuentra angeítis necrotizante tipo Wegener con compromiso cutáneo, laríngeo, pulmonar y renal
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Granulomatose com Poliangiite
/
Febre
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Estudo de etiologia
Limite:
Adolescente
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. chil. infectol
Assunto da revista:
Doenças Transmissíveis
Ano de publicação:
1988
Tipo de documento:
Artigo
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