Triagem de hemoglobinopatias em recém-nascidos de Joåo Pessoa-PB / Screening for structural hemoglobionopathies in newborns from Joåo Pessoa-PB

RESUMO

Foram averiguados 1.006 recém-nascidos oriundos de trés hospitais na zona urbana de Joåo Pessoa-PB, de parturientes da classe sócio-econômica de baixa renda. Cada récem-nascido foi classificado por subgrupo racial e teve amostra de sangue coletada do cordåo umbilical, a qual foi submetida a separaçåo eletroforética em gel para identificaçåo dos fenótipos de hemoglobina. A distribuiçåo racial demonstrou que 81 por cento dos récem-nascidos pertenciam ao grupo caucasóide, 18 por cento ao grupo negróide e 1 por cento indígena. As frequências gênicas observadas foram as seguintes mHb A = 0,9985; Hb S = 0,0010 e Hb C = 0,0005. As principais conclusöes foram a) métodos eletroforéticos empregados (agar-amido pH 8.6, agar pH 6.2) foram insuficientes para diagnosticar com segurança hemoglobinopatias hereditárias na populaçåo em risco; b) foi recomendada a eletroforese de acetato de celulose pH 9.1 como método de escolha