Esclerodermatomiosite: a propósito de 11 casos / Sclerodermatomyositis: study of 11 cases
Folha méd
;
108(3): 89-91, mar. 1994. tab
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-154164
RESUMO
Estudamos 11 pacientes que foram internados com manifestaçöes clínicas compatíveis com esclerodermatomiosite. Houve predodominância do sexo feminino com 10 pacientes. A idade média foi de 39 anos, e a cor branca predominou com oito pacientes. A manifestaçåo clínica mais frequente foi fraqueza da musculatura proximal, que ocorreu em todos os casos, seguida de disfagia em 10 pacientes, acrosclerose e artralgia em oito casos cada, heliotropo e esclerose difusa em sete casos cada, leucomelanodermia em seis casos, microstomia, Raynaud e dispnéia em cinco casos cada, artrite e sinal de Gottron em quatro casos cada, vasculite em três casos, calcinose, hiperpigmentaçåo e erupçåo cutânea em dois casos cada. Três pacientes evoluíram para o óbito, e a causa mortis em todos foi infecçåo pulmonar, em decorrência de broncoaspiraçåo
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Escleroderma Sistêmico
/
Dermatomiosite
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
Folha méd
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
1994
Tipo de documento:
Artigo
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