Doença de Charcot-Marie-Tooth: estudos eletromiográficos em 45 pacientes / Charcot-Marie-Tooth disease: electromyographic studies in 45 patients
Arq. neuropsiquiatr
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53(3,pt.B): 552-9, set.-nov. 1995. tab, graf
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-157078
RESUMO
Foi realizada eletroneuromiografia em 45 pacientes com doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT). A classificaçäo em tipo I e tipo II da doença de CMT foi feita com base na neuroconduçäo motora do mediano e do ulnar. Assim 11 pacientes eram do tipo I e 34 eram do tipo II. NO tipo I näo houve relaçäo entre a queda da VCN motora do ulnar e mediano com o quadro clínico da doença. Devido a ausência do potencial de açäo sensitivo (PAS) do nervo sural em muitos casos, achamos impossível a classificaçäo da doença pela neuroconduçäo deste nervo. Muitos pacientes com doença de CMY II, tinham neuroconduçäo normal, porém a amplitude do PAS do sural estava ausente ou reduzida, mostrando tratar-se realmente de doença do nervo periférico e näo da ponta anterior da medula. Achamos que o estudo da neuroconduçäo é o mais importante na classificaçäo da doença de CMT
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Doença de Charcot-Marie-Tooth
Limite:
Criança
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Assunto da revista:
Neurologia
/
Psiquiatria
Ano de publicação:
1995
Tipo de documento:
Artigo
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