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Síndrome de Ehlers-Danlos, a propósito de un caso de difícil clasificación / Ehlers-Danlos syndrome, about a hardly classifiable case
Dermatol. rev. mex ; 39(5): 271-5, sept.-oct. 1995. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-164442
RESUMEN
El síndrome de Ehlers-Danlos comprende un grupo de entidades con anormalidades en la estructura, síntesis o procesamiento de la colágena. Sus manifestaciones clínicas, alteraciones genéticas y anomalías bioquímicas, han permitido clasificar diez formas clínicas de la enfermedad. Hay casos que no es posible clasificar en los grupos descritos, como el caso que se reporta, con manifestaciones graves de la enfermedad. Las manifestacione más frecuentes son en piel, sistema osteoarticular, tracto gastrointestinal, aparato cardiovascular y ojos
Assuntos
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Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Pele / Anormalidades da Pele / Anormalidades Múltiplas / Síndrome de Ehlers-Danlos / Veias Jugulares / Aneurisma Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Dermatol. rev. mex Assunto da revista: Dermatologia Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Artigo

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