Sindrome de lentiginosis generalizada A proposito de dos casos. / Generalized lentigines syndrome. Apropos of 2 cases
Arch. argent. dermatol
;
33(5): 291-7, 1983.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-16585
RESUMEN
Es una enfermedad que se hereda en forma autosomica dominante con alta penetrancia caracterizada por la aparicion unica o sucesiva de multiples lentigos. Se cominican dos nuevos casos, uno de ellos en un nino de 12 anos de edad, de raza amarilla con trastornos electrocardiograficos, hipertelorismo e hipospadia y el otro se trata de una mujer de 24 anos que asociaba hipertelorismo, hipoacusia, escoliosis dorsal, sindactilia y disostosis mandibular de Franchesqueti. Se efectua una revision bibliografica enumerando las patologias asociadas y se realizan comentarios etiopatogenicos. Los autores consideran la utilidad practica del acrostico Leopard para la sistematizacion del estudio de estos enfermos
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Nevo
Limite:
Criança
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Espanhol
Revista:
Arch. argent. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
1983
Tipo de documento:
Artigo
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