Citopatias mitocondriais: aspectos clínicos / Mitocondrial citopathies: clinical aspects
Rev. bras. neurol
; 30(1): 3-8, jan.-fev. 1994. ilus, tab
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-166664
Biblioteca responsável:
BR14.1
RESUMO
Såo revisadas as principais síndromes relacionadas às alteraçöes mitocondriais, determinadas através de alteraçöes histoquímicas ou bioquímicas, destacando-se aqueles quadros mais comumente encontrados na prática clínica Síndrome de Kearns-Sayre (oftalmoplegia extrínseca, retinopatia pigmentar e defeito de conduçåo cardíaca), MERRF (epilepsia mioclônica com fibras "ragged-red no músculo), MELAS (miopatia, encefalopatia, acidose lática e acidentes vasculares cerebrais). Destacou-se (a) o caráter sistêmico das citopatias mitocondriais, com comprometimento de órgåos e sistemas que dependem de atividade mitocondrial, como coraçåo, rim, fígado, retina, sistema nervoso; (b) as diversas alteraçöes bioquímicas encontradas numa mesma apresentaçåo clínica, ou as mesmas alteraçöes bioquímicas associadas a diferentes expressöes clínicas; (c) as diferentes evoluçöes possíveis, principalmente nas formas de início precoce; (d) os exames complementares necessários para evidenciar os múltiplos envolvimentos, prevenindo-se em alguns casos as complicaçöes fatais. As propostas terapêuticas envolvem a vigilância e correçåo dos distúrbios metabólicos, tratamentos sistemáticos e tentativas de se fazer uma ponte na cadeia respiratória deficiente
Buscar no Google
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Miopatias Mitocondriais
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. bras. neurol
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
1994
Tipo de documento:
Article