Estudo aberto preliminar sobre a eficácia e segurança do citalopram / The preliminary open trial on the efficacy and safety of citalopram

RESUMO

Foram avaliados a eficácia e o perfil de eventos adversos do tratamento de 39 pacientes com depressåo maior com citalopram por 8 semanas, com doses que variam entre 20 e 60mg ao dia. A análise das escalas MADRS e Hamilton revelaram melhoras estatisticamente segnificativas na depressåo e na ansiedade a partir da primeira semana de administraçåo da droga e eficácia do tratamento ao final do estudo. A gravidade da doença mensurada através da ICG evidenciou melhora global dos pacientes na oitava semana quando comparados à visita basal. Três (7,0 por cento) pacientes interromperam o estudo, sendo 2 devido a efeitos colaterais e 1 por quebra de protocolo. Apenas 1 paciente (2,56 por cento)apresentou evento adverso de intensidade grave (insônia) e 8 pacientes (20,54 por cento) de intensidade moderada (insônia, sonolência, irritabilidade, cefaléia, anorgasmia, agitaçåo e sudorese). Mais da metade (58,83 por cento) pacientes que referiram eventos adversos estavam assintomáticos quanto aos mesmos ao final do estudo. Nenhum evento adverso potencialmente perigoso foi relatado