Trombofilia del paciente joven / Thrombophilia in the young patient
Arch. med. interna (Montevideo)
; 15(1): 23-6, mar. 1993. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-167002
Biblioteca responsável:
UY1.1
RESUMEN
La trombofilia del paciente joven no es una patología excepcional y las consecuencias clínicas y socioeconómicas son de enorme importancia. En la última década se ha posibilitado el estudio biológico de causas etiológicas de estados trombofílicos hereditarios. A los déficits de AT III, se agregaron los déficits hereditarios de proteína C, proteína S, y cofactor II de la heparina así como excesos de Inhibidor Tisular del Plasminógeno (PAI). También se han identificado estados trombolíficos adquiridos por la presencia de Inhibidor lúpico y/o anticuerpos antifosfolipídicos y alteraciones multifactoriales provocadas por anticonceptivos orales. Las manifestaciones clínicas son variadas pues la trombosis, tanto arterial como venosa, puede afectar diferentes territorios. La resistencia a la heparinoterapia, la necrosis hemorrágica de piel y los abortos a repetición evocan etiologías más específicas sin ser patognomónicas. El diagnóstico requiere un estudio biológico prolijo y completo. En los casos de trombofilia hereditaria se debe ser muy cauteloso y poseer por lo menos 2 determinaciones que confirmen el déficit. El tratamiento debe adecuarse a la ubicación del fenómeno trombótico pero en los casos hereditarios puede exigir anticoagulación preventiva de por vida
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Índice:
LILACS
Assunto principal:
Transtornos da Coagulação Sanguínea
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Arch. med. interna (Montevideo)
Assunto da revista:
MEDICINA INTERNA
Ano de publicação:
1993
Tipo de documento:
Article