Sindrome de Rett / Rett Syndrome
Rev. Soc. Boliv. Pediatr
;
34(3): 90-2, 1995. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-174580
RESUMEN
El Sindrome de Rett fue descrito en niñas el año 1966, se caracteriza por presentar atrofia cerebral, hiperamonemia, comportamiento autista, demencia, marcha apráxica, pérdida de la expresión facial y movimientos estereotipados de las manos. La prevalencia del síndrome es de aproximadamente 1 caso por cada 12000 recién nacidas, la causa es desconocida y las niñas son normales hasta los 9 - 18 meses de edad. Describimos una niña con el síndrome de Rett y se revisa la literatura.
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome de Rett
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
/
Fatores de risco
Limite:
Feminino
/
Humanos
País/Região como assunto:
América do Sul
/
Bolívia
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. Soc. Boliv. Pediatr
Assunto da revista:
Pediatria
Ano de publicação:
1995
Tipo de documento:
Artigo
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