Síndrome de CHILD (hemidisplasia congênita com eritrodermia ictiosiforme e defeito de membros): relato de caso / Child's syndrome (congenital hemidysplasia with icththyosiform erythroderma and limb defects): a case report
An. bras. dermatol
;
70(2): 147-9, mar.-abr. 1995. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-175833
RESUMO
Relato de caso de uma criança apresentando síndrome de CHILD (hemidisplasia congênita com eritrodermia ictiosiforme e defeito nos membros). Aparentemente a presença de um gene mutante no cromossomo X levaria a distúrbio no metabolismo de fibroblastos da pele, tendo como consequência displasias e anomalias cutâneas, esqueléticas e viscerais
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Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome
/
Doenças do Desenvolvimento Ósseo
/
Eritrodermia Ictiosiforme Congênita
/
Síndrome de Sézary
/
Dermatite Esfoliativa
/
Extremidades
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
/
Recém-Nascido
Idioma:
Português
Revista:
An. bras. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
1995
Tipo de documento:
Artigo
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